Le polyuréthane est un polymère organique composé d'unités organiques reliées par des liaisons carbamate (uréthane). Alors que la plupart des polyuréthanes sont des polymères thermodurcissables qui ne fondent pas lorsqu'ils sont chauffés, des polyuréthanes thermoplastiques sont également disponibles.
Selon l'Alliance of The Polyurethane Industry, "Les polyuréthanes sont formés en faisant réagir un polyol (un alcool avec plus de deux groupes hydroxyle réactifs par molécule) avec un diisocyanate ou un isocyanate polymère en présence de catalyseurs et d'additifs appropriés."
Les polyuréthanes sont mieux connus du public sous forme de mousses souples: rembourrage, matelas, bouchons d'oreille, revêtements résistants aux produits chimiques, adhésifs et mastics spéciaux, et emballage. Il s'agit également des formes rigides d'isolation pour les bâtiments, les chauffe-eau, le transport réfrigéré et la réfrigération commerciale et résidentielle..
Les produits en polyuréthane sont souvent appelés simplement «uréthanes», mais ne doivent pas être confondus avec le carbamate d'éthyle, qui est également appelé uréthane. Les polyuréthanes ne contiennent ni ne sont produits à partir de carbamate d'éthyle.
Otto Bayer et ses collègues d'IG Farben à Leverkusen, en Allemagne, ont découvert et breveté la chimie des polyuréthanes en 1937. Bayer (1902 - 1982) a développé le nouveau procédé de polyaddition polyisocyanate. L'idée de base qu'il documente du 26 mars 1937 concerne les produits filables à base d'hexane-1,6-diisocyanate (HDI) et d'hexa-1,6-diamine (HDA). Publication du brevet allemand DRP 728981 le 13 novembre 1937: "Un procédé pour la production de polyuréthanes et de polyurées". L'équipe des inventeurs était composée d'Otto Bayer, Werner Siefken, Heinrich Rinke, L. Orthner et H. Schild.
L'octaméthylène diisocyanate et le butanediol-1,4 sont les unités d'un polymère produit par Heinrich Rinke. Il a appelé ce domaine des polymères "polyuréthanes", un nom qui allait bientôt devenir connu dans le monde entier pour une classe de matériaux extrêmement polyvalente..
Dès le début, des noms commerciaux ont été donnés aux produits en polyuréthane. Igamid® pour les matières plastiques, Perlon® pour les fibres.
William Edward Hanford et Donald Fletcher Holmes ont inventé un procédé de fabrication du matériau polyuréthane polyvalent.
En 1969, Bayer expose une voiture tout en plastique à Düsseldorf, en Allemagne. Certaines parties de cette voiture, y compris les panneaux de carrosserie, ont été fabriquées à l'aide d'un nouveau processus appelé moulage par injection de réaction (RIM), dans lequel les réactifs ont été mélangés puis injectés dans un moule. L'ajout de charges a produit du RIM renforcé (RRIM), qui a permis d'améliorer le module de flexion (rigidité), de réduire le coefficient de dilatation thermique et une meilleure stabilité thermique. En utilisant cette technologie, la première automobile à carrosserie en plastique a été introduite aux États-Unis en 1983. Elle s'appelait Pontiac Fiero. D'autres augmentations de la rigidité ont été obtenues en incorporant des tapis de verre pré-placés dans la cavité du moule RIM, appelés moulage par injection de résine ou RIM structurel.
La mousse de polyuréthane (y compris le caoutchouc mousse) est parfois fabriquée en utilisant de petites quantités d'agents gonflants pour donner une mousse moins dense, un meilleur amorti / absorption d'énergie ou une isolation thermique. Au début des années 1990, en raison de leur impact sur l'appauvrissement de la couche d'ozone, le Protocole de Montréal a limité l'utilisation de nombreux agents gonflants contenant du chlore. À la fin des années 1990, des agents gonflants tels que le dioxyde de carbone et le pentane étaient largement utilisés en Amérique du Nord et dans l'UE.