10 faits sur les chromosomes
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Les chromosomes sont des composants cellulaires qui sont composés d'ADN et situés dans le noyau de nos cellules. L'ADN d'un chromosome est si long qu'il doit être enroulé autour de protéines appelées histones et enroulé en boucles de chromatine afin qu'elles puissent s'adapter à nos cellules. L'ADN comprenant les chromosomes se compose de milliers de gènes qui déterminent tout sur un individu. Cela inclut la détermination du sexe et des traits héréditaires tels que la couleur des yeux, les fossettes et les taches de rousseur. Découvrez dix faits intéressants sur les chromosomes.
1) Les bactéries ont des chromosomes circulaires
Contrairement aux brins linéaires filiformes de chromosomes trouvés dans les cellules eucaryotes, les chromosomes des cellules procaryotes, telles que les bactéries, se composent généralement d'un seul chromosome circulaire. Puisque les cellules procaryotes n'ont pas de noyau, ce chromosome circulaire se trouve dans le cytoplasme cellulaire.
2) Les nombres de chromosomes varient parmi les organismes
Les organismes ont un nombre défini de chromosomes par cellule. Ce nombre varie d'une espèce à l'autre et se situe en moyenne entre 10 et 50 chromosomes totaux par cellule. Les cellules humaines diploïdes ont un total de 46 chromosomes (44 autosomes, 2 chromosomes sexuels). Un chat a 38, lis 24, gorille 48, guépard 38, étoile de mer 36, crabe royal 208, crevette 254, moustique 6, dinde 82, grenouille 26 et E. coli bactérie 1. Chez les orchidées, le nombre de chromosomes varie de 10 à 250 selon les espèces. La fougère de la langue de l'additionneur (Ophioglossum reticulatum) possède le plus grand nombre de chromosomes totaux avec 1 260.
3) Les chromosomes déterminent si vous êtes un homme ou une femme
Les gamètes ou les spermatozoïdes mâles chez l'homme et d'autres mammifères contiennent l'un des deux types de chromosomes sexuels: X ou Y. Les gamètes ou les œufs féminins, cependant, ne contiennent que le chromosome sexuel X, donc si un spermatozoïde contenant un chromosome X féconde, le résultat zygote sera XX ou femelle. Alternativement, si le spermatozoïde contient un chromosome Y, le zygote résultant sera XY ou mâle.
4) Les chromosomes X sont plus gros que les chromosomes Y
Les chromosomes Y sont environ un tiers de la taille des chromosomes X. Le chromosome X représente environ 5% de l'ADN total dans les cellules, tandis que le chromosome Y représente environ 2% de l'ADN total d'une cellule.
5) Tous les organismes n'ont pas de chromosomes sexuels
Saviez-vous que tous les organismes n'ont pas de chromosomes sexuels? Les organismes tels que les guêpes, les abeilles et les fourmis n'ont pas de chromosomes sexuels. Le sexe est donc déterminé par la fécondation. Si un œuf devient fécondé, il se développera en mâle. Les œufs non fécondés se transforment en femelles. Ce type de reproduction asexuée est une forme de parthénogenèse.
6) Les chromosomes humains contiennent de l'ADN viral
Saviez-vous qu'environ 8% de votre ADN provient d'un virus? Selon les chercheurs, ce pourcentage d'ADN est dérivé de virus appelés virus Borna. Ces virus infectent les neurones des humains, des oiseaux et d'autres mammifères, entraînant une infection du cerveau. La reproduction du virus de Borna se produit dans le noyau des cellules infectées.
Les gènes viraux qui sont répliqués dans les cellules infectées peuvent s'intégrer dans les chromosomes des cellules sexuelles. Lorsque cela se produit, l'ADN viral est transmis du parent à la progéniture. On pense que le virus Borna pourrait être responsable de certaines maladies psychiatriques et neurologiques chez l'homme.
7) Les télomères chromosomiques sont liés au vieillissement et au cancer
Les télomères sont des zones d'ADN situées aux extrémités des chromosomes. Ce sont des capuchons protecteurs qui stabilisent l'ADN pendant la réplication cellulaire. Au fil du temps, les télomères s'usent et se raccourcissent. Lorsqu'elles deviennent trop courtes, la cellule ne peut plus se diviser. Le raccourcissement des télomères est lié au processus de vieillissement car il peut déclencher l'apoptose ou la mort cellulaire programmée. Le raccourcissement des télomères est également associé au développement des cellules cancéreuses.
8) Les cellules ne réparent pas les dommages aux chromosomes pendant la mitose
Les cellules arrêtent les processus de réparation de l'ADN pendant la division cellulaire. En effet, une cellule en division ne reconnaît pas la différence entre les peuplements d'ADN endommagés et les télomères. La réparation de l'ADN pendant la mitose peut provoquer une fusion des télomères, ce qui peut entraîner la mort cellulaire ou des anomalies chromosomiques.
9) Les hommes ont augmenté l'activité chromosomique X
Parce que les mâles ont un seul chromosome X, il est parfois nécessaire que les cellules augmentent l'activité des gènes sur le chromosome X. Le complexe protéique MSL aide à réguler à la hausse ou à augmenter l'expression des gènes sur le chromosome X en aidant l'enzyme ARN polymérase II à transcrire l'ADN et à exprimer plus de gènes du chromosome X. Avec l'aide du complexe MSL, l'ARN polymérase II est capable de voyager plus loin le long du brin d'ADN pendant la transcription, provoquant ainsi l'expression de plus de gènes.
10) Il existe deux principaux types de mutations chromosomiques
Les mutations chromosomiques se produisent parfois et peuvent être classées en deux types principaux: les mutations qui provoquent des changements structurels et les mutations qui provoquent des changements dans le nombre de chromosomes. La rupture et la duplication des chromosomes peuvent provoquer plusieurs types de changements structurels chromosomiques, notamment des suppressions de gènes (perte de gènes), des duplications de gènes (gènes supplémentaires) et des inversions de gènes (le segment chromosomique brisé est inversé et réinséré dans le chromosome). Les mutations peuvent également provoquer chez un individu un nombre anormal de chromosomes. Ce type de mutation se produit pendant la méiose et fait que les cellules ont trop ou pas assez de chromosomes. Le syndrome de Down ou Trisomie 21 résulte de la présence d'un chromosome supplémentaire sur le chromosome autosomique 21.
Sources:
- "Chromosome." Encyclopédie UXL des sciences. 2002. Encyclopedia.com. 16 décembre 2015.
- "Nombres de chromosomes pour les organismes vivants." Alchemipedia. Consulté le 16 décembre 2015.
- "Chromosome X" Genetics Home Reference. Avis écrit le janvier 2012.
- "Chromosome Y" Genetics Home Reference. Avis écrit le janvier 2010.
