Comment les allèles déterminent-ils les traits en génétique?

Un allèle est une forme alternative d'un gène (un membre d'une paire) qui est situé à une position spécifique sur un chromosome spécifique. Ces codages d'ADN déterminent des traits distincts qui peuvent être transmis des parents à la progéniture par la reproduction sexuelle. Le processus par lequel les allèles sont transmis a été découvert par le scientifique et abbé Gregor Mendel (1822-1884) et formulé dans ce que l'on appelle la loi de Mendel sur la ségrégation.

Allèles dominants et récessifs

Les organismes diploïdes ont généralement deux allèles pour un trait. Lorsque les paires d'allèles sont identiques, elles sont homozygotes. Lorsque les allèles d'une paire sont hétérozygotes, le phénotype d'un trait peut être dominant et l'autre récessif. L'allèle dominant est exprimé et l'allèle récessif est masqué. C'est ce que l'on appelle la domination génétique complète. Dans les relations hétérozygotes où aucun allèle n'est dominant mais où les deux sont complètement exprimés, les allèles sont considérés comme co-dominants. La co-dominance est illustrée par l'hérédité du groupe sanguin AB. Lorsqu'un allèle n'est pas complètement dominant sur l'autre, les allèles expriment une dominance incomplète. Une dominance incomplète se manifeste dans l'héritage de la couleur des fleurs roses des tulipes rouges et blanches.

Allèles multiples

Alors que la plupart des gènes existent sous deux formes d'allèles, certains ont plusieurs allèles pour un trait. Un exemple courant de cela chez l'homme est le groupe sanguin ABO. Le groupe sanguin humain est déterminé par la présence ou l'absence de certains identifiants, appelés antigènes, à la surface des globules rouges. Les individus de type sanguin A ont des antigènes A sur les surfaces des cellules sanguines, ceux de type B ont des antigènes B et ceux de type O n'ont pas d'antigènes. Les groupes sanguins ABO existent en trois allèles, qui sont représentés comme (JE^UNE, je^B, je^O). Ces allèles multiples sont transmis du parent à la progéniture de sorte qu'un allèle est hérité de chaque parent. Il existe quatre phénotypes (A, B, AB ou O) et six génotypes possibles pour les groupes sanguins ABO humains.

Groupes sanguins	Génotype
UNE	(JE^UNE,je^UNE) ou Je^UNE,je^O)
B	(JE^B,je^B) ou Je^B,je^O)
UN B	(JE^UNE,je^B)
O	(JE^O,je^O)

Les allèles I^UNE et moi^B dominent le récessif I^O allèle. Dans le groupe sanguin AB, le I^UNE et moi^B les allèles sont co-dominants car les deux phénotypes sont exprimés. Le groupe sanguin O est homozygote récessif contenant deux I^O allèles.

Traits polygéniques

Les traits polygéniques sont des traits qui sont déterminés par plus d'un gène. Ce type de modèle d'hérédité implique de nombreux phénotypes possibles qui sont déterminés par des interactions entre plusieurs allèles. La couleur des cheveux, la couleur de la peau, la couleur des yeux, la taille et le poids sont tous des exemples de traits polygéniques.Les gènes contribuant à ces types de traits ont une influence égale et les allèles de ces gènes se trouvent sur différents chromosomes.

Un certain nombre de génotypes différents découlent de traits polygéniques consistant en diverses combinaisons d'allèles dominants et récessifs. Les individus héritant uniquement d'allèles dominants auront une expression extrême du phénotype dominant; les individus n'héritant pas d'allèles dominants auront une expression extrême du phénotype récessif; les individus héritant de différentes combinaisons d'allèles dominants et récessifs présenteront divers degrés du phénotype intermédiaire.

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