L'histoire de la pénicilline et des antibiotiques

Du grec - "anti, ce qui signifie" contre "et bios, ce qui signifie" la vie ", un antibiotique est une substance chimique produite par un organisme qui est destructrice pour un autre. Le mot antibiotique vient de" antibiose ", un terme inventé en 1889 par un élève de Louis Pasteur nommé Paul Vuillemin à qui l'a utilisé pour définir un processus par lequel la vie pourrait être utilisée pour détruire la vie. Les antibiotiques sont des substances naturelles qui sont libérées par des bactéries et des champignons dans leur environnement, comme un moyen d'inhiber d'autres organismes. peut penser comme la guerre chimique à l'échelle microscopique.

Sir Alexander Fleming

La pénicilline est l'un des premiers antibiotiques découverts et les plus utilisés. Bien que Sir Alexander Fleming soit crédité de sa découverte, c'est l'étudiant en médecine français Ernest Duchesne qui a pris note de la bactérie pour la première fois en 1896. Les observations les plus célèbres de Fleming ne seront faites que plus de deux décennies plus tard.

Fleming, bactériologiste de formation, travaillait au St. Mary's Hospital de Londres lorsqu'en 1928, il a observé une culture sur plaque de Staphylococcus qui avait été contaminée par une moisissure bleu-vert. En y regardant de plus près, il a noté que les colonies de bactéries adjacentes au moule étaient en train de se dissoudre.

Curieux, Fleming a décidé de cultiver le moule en culture pure, à partir de laquelle il a pu voir que les colonies de la bactérie Staphylococcus aureus ont été détruits par le moule Penicillium notatum, prouvant, en principe au moins, l'existence d'un agent antibactérien. Fleming a nommé la substance pénicilline et a publié ses résultats en 1929, notant que sa découverte pourrait un jour avoir une valeur thérapeutique si elle pouvait être produite en quantité, cependant, il faudrait des années avant que les conclusions de Fleming soient mises en pratique et largement utilisées.

La recherche britannique se poursuit

En 1930, le Dr Cecil George Paine, pathologiste à l'infirmerie royale de Sheffield, a commencé à expérimenter la pénicilline pour le traitement des nourrissons souffrant d'infections néonatales (et plus tard des adultes souffrant d'infections oculaires). Après un début peu propice, il a réussi à guérir son premier patient le 25 novembre 1930, mais avec seulement un faible taux de réussite, les efforts du Dr Paine avec la pénicilline se sont limités à une poignée de patients.

En 1939, sous la direction du scientifique australien Howard Florey, le travail d'une équipe de chercheurs sur la pénicilline à la Sir William Dunn School of Pathology de l'Université d'Oxford, qui comprenait Ernst Boris Chain, Edward Abraham, Arthur Duncan Gardner, Norman Heatley, Margaret Jennings, J.Or- Ewing et G. Sanders commençaient à être très prometteurs. L'année suivante, l'équipe a pu démontrer la capacité de la pénicilline à tuer les bactéries infectieuses chez la souris. En 1940, ils avaient mis au point une méthode pour produire de la pénicilline en série, mais malheureusement, la production n'a pas répondu aux attentes.

En 1941, l'équipe a commencé un essai clinique avec son premier patient humain, un policier nommé Albert Alexander qui souffrait d'une grave infection faciale. Initialement, l'état d'Alexandre s'est amélioré mais lorsque les réserves de pénicilline se sont épuisées, il a succombé à l'infection. Alors que les patients suivants ont été traités avec succès, la synthèse du médicament en quantité suffisante est restée une pierre d'achoppement.

Déplacements clés de la recherche aux États-Unis

Les exigences croissantes de la Seconde Guerre mondiale épuisant énormément les ressources industrielles et gouvernementales de la Grande-Bretagne, les scientifiques britanniques n'avaient pas les moyens de poursuivre les essais cliniques sur les humains à Oxford. Le Dr Florey et ses collègues se sont tournés vers les États-Unis pour obtenir de l'aide et ont été rapidement référés au Northern Regional Laboratory de Peoria, Illinois, où des scientifiques américains travaillaient déjà sur des méthodes de fermentation pour augmenter le taux de croissance des cultures fongiques. Le 9 juillet 1941, le Dr Florey et le Dr Norman Heatley sont venus aux États-Unis avec un emballage vital contenant une petite quantité de pénicilline pour commencer le travail..

En pompant de l'air dans des cuves profondes contenant de la liqueur de maïs (un sous-produit non alcoolisé du processus de mouture humide) combinée à d'autres ingrédients clés, les chercheurs ont pu induire une croissance de la pénicilline plus rapide qu'avec toutes les méthodes précédentes. Ironiquement, après une recherche mondiale, c'était une souche modifiée de pénicilline provenant d'un cantaloup moisi sur un marché de Peoria qui produisait la plus grande quantité de pénicilline lorsqu'elle était cultivée dans des cuves profondes immergées.

Le 26 novembre 1941, Andrew J. Moyer, l'expert de Peoria Lab sur la nutrition des moisissures, avait réussi, avec l'aide du Dr Heatley, à décupler le rendement en pénicilline. Après la réalisation d'essais cliniques en 1943, la pénicilline s'est révélée être l'agent antibactérien le plus efficace à ce jour..

La production de masse et l'héritage de la pénicilline

Pendant ce temps, des recherches simultanées menées dans un Pfizer Labs à Brooklyn, New York, dirigé par Jasper H. Kane, ont conduit à une méthode de fermentation plus pratique pour la production de masse de pénicilline de qualité pharmaceutique. Au moment où les forces alliées ont frappé les plages le jour J le 6 juin 1944, il y avait un approvisionnement suffisant en drogue pour soigner les nombreuses victimes. Un autre avantage de la production de masse a été la diminution des coûts. Le prix de la pénicilline est passé d'un taux prohibitif en 1940 à 20 dollars par dose en juillet 1943 à 0,55 dollar par dose en 1946.

Le prix Nobel de physiologie ou médecine de 1945 a été décerné conjointement à Sir Alexander Fleming, Ernst Boris Chain et Sir Howard Walter Florey "pour la découverte de la pénicilline et de son effet curatif dans diverses maladies infectieuses". Le Dr Andrew J. Moyer du Peoria Lab a été intronisé au Temple de la renommée des inventeurs et les laboratoires britannique et Peoria ont été désignés comme monuments chimiques historiques internationaux. Le 25 mai 1948, le Dr Moyer a obtenu un brevet pour une méthode de production de masse de pénicilline.

Une chronologie des antibiotiques

• Histoire ancienne-Les anciens Egyptiens, les Chinois et les tribus indigènes d'Amérique centrale utilisaient tous diverses formes de moisissures pour traiter les blessures infectées.
• Fin des années 1800-La recherche d'antibiotiques commence à la fin des années 1800 avec l'acceptation croissante de la théorie des germes de la maladie qui liait les bactéries et autres microbes à la cause d'une variété de maladies.
• 1871-Le chirurgien Joseph Lister entame des recherches sur un phénomène indiquant que l'urine contaminée par des moisissures inhibait la croissance des bactéries.
• Années 1890-Les médecins allemands Rudolf Emmerich et Oscar Low sont les premiers à fabriquer un médicament efficace à partir de microbes. Bien que leur médicament, appelé pyocyanase, ait été le premier antibiotique à être utilisé dans les hôpitaux, il n'avait pas de taux de guérison efficace.
• 1928-Sir Alexander Fleming observe que les colonies de la bactérie Staphylococcus aureus pourrait être détruit par le moule Penicillium notatum, démontrant le principe des antibiotiques.
• 1935-Prontosil, le premier sulfamide, est découvert en 1935 par le chimiste allemand Gerhard Domagk.
• 1942-Howard Florey et Ernst Chain inventent un procédé de fabrication viable pour la pénicilline G procaïne, qui peut maintenant être vendu comme médicament.
• 1943-À l'aide de microbes issus de bactéries du sol, le microbiologiste américain Selman Waksman invente la streptomycine, la première d'une nouvelle classe de médicaments appelés aminoglycosides qui pourraient être utilisés pour traiter la tuberculose et d'autres infections, cependant, les effets secondaires des médicaments à un stade précoce l'emportent souvent sur leur valeur curative.
• 1945-À l'aide de la cristallographie aux rayons X avancée, le Dr Dorothy Crowfoot Hodgkin, scientifique à l'Université d'Oxford, définit la configuration moléculaire de la pénicilline, confirmant sa structure comme précédemment supposé et conduisant à un développement accru d'autres antibiotiques et substances biomoléculaires, y compris la vitamine B¹².
• 1947-Quatre ans après le début de la production de masse de pénicilline, des microbes résistants apparaissent, notamment Staphylococcus aureus. Habituellement inoffensif chez les humains, s'il est autorisé à prospérer sans contrôle, Staphylococcus aureus produit des toxines qui entraînent des maladies comme la pneumonie ou le syndrome de choc toxique.
• 1955-Lloyd Conover reçoit un brevet pour la tétracycline. Il devient bientôt l'antibiotique à large spectre le plus prescrit aux États-Unis.
• 1957-La nystatine, utilisée pour soigner de nombreuses infections fongiques défigurantes et invalidantes, est brevetée.
• 1981-SmithKline Beecham brevète un antibiotique semi-synthétique appelé amoxicilline ou amoxicilline / clavulanate de potassium. L'antibiotique fait ses débuts en 1998 sous les noms commerciaux d'Amoxicillin, Amoxil et Trimox.