Les glucides, ou saccharides, sont la classe de biomolécules la plus abondante. Les glucides sont utilisés pour stocker l'énergie, bien qu'ils remplissent également d'autres fonctions importantes. Ceci est un aperçu de la chimie des glucides, y compris un aperçu des types de glucides, de leurs fonctions et de la classification des glucides.
Tous les glucides contiennent les trois mêmes éléments, que les glucides soient de simples sucres, des amidons ou d'autres polymères. Ces éléments sont:
Différents glucides sont formés par la façon dont ces éléments se lient les uns aux autres et par le nombre de chaque type d'atome. Habituellement, le rapport des atomes d'hydrogène aux atomes d'oxygène est de 2: 1, ce qui est le même que le rapport dans l'eau.
Le mot "glucide" vient du mot grec Sakharon, ce qui signifie "sucre". En chimie, les glucides sont une classe commune de simples composés organiques. Un glucide est un aldéhyde ou une cétone qui a des groupes hydroxyle supplémentaires. Les glucides les plus simples sont appelés monosaccharides, qui ont la structure de base (C · H2O)n, où n est égal ou supérieur à trois.
Deux monosaccharides s'unissent pour former un disaccharide. Les monosaccharides et les disaccharides sont appelés les sucres et ont généralement des noms se terminant par le suffixe -ose. Plus de deux monosaccharides se lient ensemble pour former des oligosaccharides et des polysaccharides.
Dans l'usage quotidien, le mot «glucides» fait référence à tout aliment qui contient un niveau élevé de sucres ou d'amidon. Dans ce contexte, les glucides comprennent le sucre de table, la gelée, le pain, les céréales et les pâtes, même si ces aliments peuvent contenir d'autres composés organiques. Par exemple, les céréales et les pâtes contiennent également un certain niveau de protéines.
Les glucides remplissent plusieurs fonctions biochimiques:
Trois caractéristiques sont utilisées pour classer les monosaccharides:
Un monosaccharide est D ou L, selon l'orientation du carbone asymétrique situé le plus loin du groupe carbonyle. Dans un sucre D, le groupe hydroxyle est à droite de la molécule lorsqu'il est écrit comme une projection de Fischer. Si le groupe hydroxyle est à gauche de la molécule, c'est un sucre L.